گھر زندگی بیماریوں کی کمی کی وجہ سے بیماریوں سے متعلق بیماریوں کی وجہ سے

بیماریوں کی کمی کی وجہ سے بیماریوں سے متعلق بیماریوں کی وجہ سے

فہرست کا خانہ:

Anonim

ایک انزمی ایک پروٹین ہے جس کی شرح کی رفتار تیز ہوتی ہے جس کیمیائی رد عمل ہوتا ہے. انزیمز سبساتیٹ مخصوص ہیں، مطلب یہ ہے کہ ہر قسم کا انزیم ایک خاص قسم کے انوک ہے جو اس پر اثر انداز کرتا ہے. انسانی جسم کی ضروریات کو متاثر کرنے کے لئے انزیموں کی ضرورت ہوتی ہے جس میں حیاتیاتی عمل ہوسکتی ہے. مخصوص انزائموں کی ناکافی مقدار کی وجہ سے کئی بیماری ہوتی ہے.

دن کی ویڈیو

G6PD کی کمی

انسانوں، گلوکوز -6-فاسفیٹ ڈا ڈیڈروجنجن، یا G6PD میں تمام معزز اینجیم کی کمی کی دنیا میں سب سے زیادہ عام کمی ہے. G6PD کی کمی کی وراثت کی جا سکتی ہے اور اکثر افریقی، ایشیائی، بحیرہ روم یا مشرق وسطی کے نسلوں میں اکثر دیکھا جاتا ہے.

افریقی-امریکی مرد ریاستہائے متحدہ امریکہ میں جی 6 پی ڈی میں عام طور پر کمی کی آبادی کا حامل ہیں. کافی G6PD کے بغیر، سرخ خون کے خلیات کو توڑنے کے لئے زیادہ خطرناک ہے، اور hemolytic انماد نتیجے کر سکتے ہیں. اس کی کمی سے وہ لوگ جو کوئی علامات نہیں دکھا سکتے ہیں، یا انفیکشن جیسے کشیدگی سے نمٹنے کے بعد وہ درد کے درد، پیٹ میں درد یا جلدی کے ساتھ انمیا کا تجربہ کرسکتے ہیں.

نسل پرست ایڈنالل ہائپرپلیسس

ایک دوسرے کی وراثت سے متعلق خرابی کی شکایت، جنجاتی ایڈنڈر ہائپرپلاسیا، بچوں اور بچوں کے درمیان سب سے زیادہ عام ایڈنڈر ڈس آرڈر ہے. یہ شرط اینجیم کی کمی سے ہوتی ہے جس میں ادویاتی گراؤنڈوں کو کافی مقدار میں cortisol پیدا کرنے کے قابل بناتا ہے. جسم کو سینسرسول کی پیداوار کو فروغ دینے کی کوشش میں ادویاتی غدود کی حوصلہ افزائی کی طرف سے جواب دیا جاتا ہے. نتیجے کے طور پر، ادویاتی گندوں کو زیادہ cortisol، اور ساتھ ساتھ ہارمون کی پیداوار، جو جسم کو پانی اور سوڈیم reabsorb، اور دوسرے ہارمون جو مرد جنسی خصوصیات پر اثر انداز کرنے کی وجہ سے. مرد ہارمون کا ایک اضافی نتیجہ ہو سکتا ہے.

گاؤچر کی بیماری

گاؤچر کی بیماری اینجیم گلوکوکیربروڈیسیس کی وراثت کی کمی ہے. اس اینجیم کے مناسب مقدار کے بغیر، ایک موٹی مادہ جسے گلوکوکیربروسائڈ کہتے ہیں، اندرونی اعضاء میں دماغ بھی شامل ہے. اینجیم متبادل تھراپی اس کنسرڈر کے بعض قسم کے ساتھ منسلک کنکال انوالیوں اور غیر معمولی خون کی شمار کو کم کرنے میں مدد کرسکتے ہیں.

پیروےٹ کنیس کی کمی

انزیم پیروویٹ کنیس کی وراثت کی کمی سرخ خون کے خلیوں کو توڑنے کا باعث بنتی ہے، جس کے نتیجے میں انیمیا کا نتیجہ ہوتا ہے. G6PD کی کمی کے بعد، یہ سب سے زیادہ عام انزمی سے متعلقہ خرابی ہے جس سے سرخ خون کے خلیوں کو توڑنا پڑتا ہے. G6PD کی کمی کے برعکس، تمام نسلی پس منظروں میں پیروویٹ کینیس کی کمی موجود ہے. اس کی کمی کے علامات میں انمیا، پیسہ اور پریشانی شامل ہیں.